GEMMA SANDRA

L'attività di ricerca della Professoressa Gemma è principalmente incentrata sulla progettazione, sintesi e ottimizzazione di strumenti terapeutici per il trattamento di diverse condizioni patologiche. Da molti anni, la sua ricerca si concentra sull'identificazione di agenti antivirali e antiparassitari attraverso diverse strategie di progettazione, come la sintesi e la modifica di composti naturali, il design dei farmaci basato sulla struttura e lo sviluppo di metodologie sintetiche per la preparazione di librerie di composti volte allo studio delle relazioni struttura-attività.

Principali tematiche di ricerca

Nel perseguire il progresso nel trattamento contro la Leishmania, la Professoressa Gemma è impegnata nella progettazione e sintesi di nuovi inibitori della trypanothione reduttasi. Questi inibitori hanno il potenziale per combattere efficacemente il parassita della Leishmania e offrire nuove vie terapeutiche per affrontare questa malattia.

Inoltre, è attivamente coinvolta nello sviluppo di nuovi antivirali, concentrando specificamente gli sforzi sulla sintesi di inibitori della proteasi del SARS-CoV-2. Questi antivirali svolgono un ruolo cruciale nel contrastare il virus SARS-CoV-2 responsabile della pandemia COVID-19 e potrebbero contribuire in modo significativo agli sforzi globali per la salute.

La ricerca della Professoressa Gemma si focalizza anche nella lotta contro i patogeni ESKAPE, noti per la loro resistenza a diversi antibiotici. Il suo lavoro si concentra sull'identificazione e la progettazione di nuove strutture molecolari capaci di interferire con i meccanismi di comunicazione di questi patogeni, offrendo possibili scoperte nel combattere le infezioni antibiotico-resistenti.

Gli studenti di Farmacia e Tecnologie Farmaceutiche interessati a svolgere una tesi sperimentale in chimica farmaceutica possono contattare la Professoressa Gemma per ulteriori informazioni sulle opportunità di ricerca disponibili.

Chimica di sintesi

Durante i miei anni di attività di ricerca, ho sviluppato una solida base di conoscenze ed esperienza in chimica organica. Ogni volta che necessario per i progetti di chimica farmaceutica a cui ho partecipato, ho elaborato con successo adeguate strategie sintetiche per la preparazione stereoselettiva di composti naturali, inclusi dihydroplakortin e i suoi epimeri, così come lophirone A. Inoltre, ho realizzato la sintesi di analoghi di alcaloidi naturali come l'huperzina A e ho anche sviluppato metodologie sintetiche per creare specifici scheletri eterociclici come benzodiazepine, benzoxazepine, perossidi e chinoline con precisi pattern decorativi.