GEMMA SANDRA

Sandra
Gemma
Professore Associato

Orari di ricevimento

  • Lunedi' dalle 11:00 alle 13:00
    Luogo: Aula virtuale
    Nota: Il docente è disponibile a ricevere gli studenti anche in orari e giorni diversi da quello indicato previo appuntamento da effettuarsi telefonicamente o per e-mail

Gli studenti interessati a seguire i corsi da remoto sono pregati di aprire il seguente link: https://elearning.unisi.it/, eseguire il login con le proprie credenziali di accesso di ateneo e iscriversi al relativo insegnamento (Chimica Farmaceutica e Tossicologica I o Chimica Farmaceutica Avanzata).

Una volta iscritti all'insegnamento troveranno il link all'Aula Virtuale Webex

Attività didattica

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2021/2022

Anno di corso: 5 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2017/2018
Anno di corso: 3 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2019/2020

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2020/2021

Anno di corso: 5 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2016/2017
Anno di corso: 3 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2018/2019

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2019/2020

Anno di corso: 5 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2015/2016
Anno di corso: 3 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2017/2018

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2018/2019

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2015/2016
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2015/2016

Attività di ricerca

Sviluppo di Farmaci antimalarici

Ultime pubblicazioni:

  • Butini, S., Gemma, S., & Campiani, G. (2021). Natural Compounds and Synthetic Drugs to Target FAAH Enzyme. In M. Maccarrone (a cura di), New Tools to Interrogate Endocannabinoid Signalling: From Natural Compounds to Synthetic Drugs (pp. 337-384). Royal Society of Chemistry. - dettaglio
  • Relitti, N., Federico, S., Pozzetti, L., Butini, S., Lamponi, S., Taramelli, D., et al. (2021). Synthesis and biological evaluation of benzhydryl-based antiplasmodial agents possessing Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (PfCRT) inhibitory activity. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 215, 113227. - dettaglio
  • Grillo, A., Fezza, F., Chemi, G., Colangeli, R., Brogi, S., Fazio, D., et al. (2021). Selective Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors as Potential Novel Antiepileptic Agents. ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE, 12(9), 1716-1736. - dettaglio
  • Relitti, N., Saraswati, A.P., Chemi, G., Brindisi, M., Brogi, S., Herp, D., et al. (2021). Novel quinolone-based potent and selective HDAC6 inhibitors: Synthesis, molecular modeling studies and biological investigation. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 212, 1-20. - dettaglio
  • Saraswati, A.P., Relitti, N., Brindisi, M., Osko, J.D., Chemi, G., Federico, S., et al. (2020). Spiroindoline-Capped Selective HDAC6 Inhibitors: Design, Synthesis, Structural Analysis, and Biological Evaluation. ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 11(11), 2268-2276. - dettaglio