MUGNAINI CLAUDIA

Claudia
Mugnaini
Dipartimento di Biotecnologie, Chimica e Farmacia
Professore Associato

Presentazione

Considero la sintesi di nuove molecole dotate di attività biologica come un processo creativo e razionale al tempo stesso. Creativo, perché nasce dalla capacità di immaginare nuove strutture e nuove possibilità di interazione con i sistemi biologici; razionale, perché ogni scelta sintetica e progettuale deve essere guidata dal confronto tra struttura chimica, proprietà chimico-fisiche e funzione biologica.

Per me, questa è l’arte della chimica farmaceutica di sintesi: trasformare un’idea biologica in una molecola concreta, e una molecola in uno strumento capace di interrogare, modulare e comprendere sistemi biologici complessi.

Orari di ricevimento

  • Mercoledi' dalle 14:00 alle 16:00
    Luogo: Studio del docente - Polo Scientifico Universitario di San Miniato

Si prega di contattare direttamente il docente per appuntamento

Contatti

claudia.mugnaini@unisi.it
0577232434 [int.2434],0577234312 [int.4312] (Lab 10128)
stanza google meet

Curriculum Vitae

cv

Attività didattica

Nel mio insegnamento, l'obiettivo principale è trasmettere agli studenti non solo le conoscenze fondamentali della chimica farmaceutica, ma anche la passione per una disciplina che nasce dall’incontro tra saperi diversi. Mi piace presentare la chimica farmaceutica come un linguaggio comune tra chimica, biologia e farmacologia: una disciplina complessa, certamente, ma proprio per questo estremamente affascinante.

Cerco di accompagnare gli studenti nella comprensione del farmaco non come semplice struttura chimica, ma come risultato di un equilibrio articolato tra proprietà molecolari, interazione con il target biologico, comportamento nell’organismo, efficacia e sicurezza. Trasmettere questo modo di guardare al farmaco significa, per me, aiutarli a sviluppare curiosità, spirito critico e consapevolezza del ruolo centrale della chimica farmaceutica nella ricerca e nello sviluppo di nuove terapie.

Attività di ricerca

La mia attività di ricerca si colloca nell’ambito della chimica farmaceutica di sintesi e della drug discovery ed è focalizzata sulla progettazione, sintesi e caratterizzazione di piccole molecole bioattive, prevalentemente a struttura eterociclica, come strumenti per lo studio e la modulazione di target biologici di interesse farmacologico.

Le principali linee di ricerca riguardano

  • lo sviluppo di ligandi selettivi per i recettori cannabinoidi, con particolare attenzione al recettore CB2
  • la progettazione di modulatori allosterici del recettore GABAB
  • l’identificazione di nuovi composti antibatterici e adiuvanti antibiotici attivi verso patogeni resistenti
  • lo sviluppo di ligandi multitarget per patologie neurodegenerative e neuroinfiammatorie.

Più recentemente, la mia attività si è estesa alla progettazione e sintesi di molecole fotoattivabili e sonde chimiche per lo studio di sistemi recettoriali e di meccanismi patologici complessi.

SIENA MEDCHEM Group

Ultime pubblicazioni:

  • Corallo, A.A., Maramai, S., Noli, C., Paolino, M., Brizzi, A., Ligresti, A., et al. (2026). Targeting TRPA1 with Novel Synthetic Compounds Based on Different Scaffolds to Reduce Acute and Chronic Pain. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 27(4) [10.3390/ijms27041716]. - dettaglio
  • Videtta, G., Sasia, C., Quadrino, S., Brighenti, V., Bertarini, L., Caroli, C., et al. (2026). A sesquiterpene-rich essential oil from Cannabis sativa L. attenuates symptoms and neuroinflammation in experimental autoimmune encephalomyelitis model through a CB2-mediated signalling. PHYTOMEDICINE, 155 [10.1016/j.phymed.2026.158068]. - dettaglio
  • Meftah, S., Wilson, M.A., Elliott, J., Mclay, L., Dobrovolskis, V., Rosencrans, S., et al. (2026). GABAB Receptor signaling in CA1 Pyramidal Cells is not Regulated by Aging in the APP/PS1 Mouse Model of Amyloid Pathology. ENEURO, 13(2) [10.1523/eneuro.0099-23.2025]. - dettaglio
  • Corallo, A.A., Noli, C., Brizzi, A., Paolino, M., Mugnaini, C., Corelli, F. (2026). Light-Controlled Modulation of the Endocannabinoid System: Photoswitchable Ligands for Cannabinoid and TRPV1 Receptors. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 27(2) [10.3390/ijms27020573]. - dettaglio
  • Poggialini, F., Governa, P., Vagaggini, C., Maramai, S., Lamponi, S., Mugnaini, C., et al. (2025). Light-mediated activation/deactivation control and in vitro ADME-Tox profiling of a donepezil-like Dual AChE/MAO-B Inhibitor. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 209 [10.1016/j.ejps.2025.107066]. - dettaglio
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