BUTINI STEFANIA

Stefania
Butini
Professore Ordinario

Orari di ricevimento

  • Venerdi' dalle 11:30 alle 12:30
    Luogo: Stanza 10167, Polo Scientifico S. Miniato, si prega di inviare e-mail per verificare la disponibilità. Per motivi di sicurzza il docente riceve presso l'aula virtuale del sito docente (https://docenti.unisi.it/it/butini) secondo le stesse modalità
Qualora fossero programmate attività didattiche (controllare orario lezioni) il venerdì nell'orario indicato si prega di contattare il docente via e-mail.

Attività didattica

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2024/2025

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2021/2022

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2023/2024

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2020/2021
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE A.A. 2020/2021

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2022/2023

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2019/2020
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE A.A. 2019/2020

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2021/2022

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2018/2019
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE A.A. 2018/2019

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2020/2021

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2017/2018

Attività di ricerca

La Prof.ssa Stefania Butini è professore associato di chimica farmaceutica dal 2015. Ha conseguito la laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutica presso l'Università di Siena nel 1997 e il PhD in Scienze Farmaceutiche presso la stessa Università nel 2000. Nel 1999-2000 ha trascorso un periodo di stage presso l'Università di Groningen sotto la supervisione di Prof HW Wikström lavorando sulla malattia di Parkinson e sullo sviluppo di modulatori del recettore dopaminergico D3. Nel 2004 è diventata ricercatrice presso l'Università di Siena.
La sua attività di ricerca si concentra sullo sviluppo di composti bioattivi con particolare attenzione alle malattie del SNC, agli agenti antimalarici e antitumorali. L'esplorazione della chimica e della biologia delle molecole organiche sintetiche con potenziale terapeutico nelle malattie neurodegenerative e neuropsichiatriche è una parte fondamentale dei suoi interessi di ricerca che include: selezione dei bersagli molecolari, progettazione razionale di farmaci innovativi, scoperta di nuove metodologie sintetiche e strategie generali per sintesi, bioinformatica e studio delle relazioni struttura-funzione. Ha maturato esperienza come coordinatrice di unità di ricerca in progetti di ricerca policentrici nazionali e internazionali che si occupano di sviluppo di farmaci per varie applicazioni terapeutiche.

Ultime pubblicazioni:

  • Fedeli, R., Spizzirri, U.G., Aquino, G., Basilicata, M.G., Pepe, G., Campiglia, P., et al. (2024). Biostimulants for Sustainable Food Production: Effects of Wood Distillate to Fortify Chickpea Flour for Development of Functional Bakery Products. ACS FOOD SCIENCE & TECHNOLOGY [10.1021/acsfoodscitech.4c00098]. - dettaglio
  • Carullo, G., Borghini, F., Fusi, F., Saponara, S., Fontana, A., Pozzetti, L., et al. (2024). Traceability and authentication in agri-food production: A multivariate approach to the characterization of the Italian food excellence elephant garlic (Allium ampeloprasum L.), a vasoactive nutraceutical. FOOD CHEMISTRY, 444 [10.1016/j.foodchem.2024.138684]. - dettaglio
  • Butini, S., Grether, U., Jung, K., Ligresti, A., Allarà, M., Postmus, A.G.J., et al. (2024). Development of Potent and Selective Monoacylglycerol Lipase Inhibitors. SARs, Structural Analysis, and Biological Characterization. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 67(3), 1758-1782 [10.1021/acs.jmedchem.3c01278]. - dettaglio
  • Falbo, F., Gemma, S., Koch, A., Mazzotta, S., Carullo, G., Ramunno, A., et al. (2024). Synthetic derivatives of natural cinnamic acids as potential anti-colorectal cancer agents. CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, 103(1) [10.1111/cbdd.14415]. - dettaglio
  • Rossi, S., Tatangelo, V., Dichiara, M., Butini, S., Gemma, S., Brogi, S., et al. (2024). A novel potent class I HDAC inhibitor reverses the STAT4/p66Shc apoptotic defect in B cells from chronic lymphocytic leukemia patients. BIOMÉDECINE & PHARMACOTHÉRAPIE, 174 [10.1016/j.biopha.2024.116537]. - dettaglio