BUTINI STEFANIA

Stefania
Butini
Professore Associato

Orari di ricevimento

  • Venerdi' dalle 11:30 alle 12:30
    Luogo: Stanza 10167, Polo Scientifico S. Miniato, si prega di inviare e-mail per verificare la disponibilità. Per motivi di sicurzza il docente riceve presso l'aula virtuale del sito docente (https://docenti.unisi.it/it/butini) secondo le stesse modalità
Qualora fossero programmate attività didattiche (controllare orario lezioni) il venerdì nell'orario indicato si prega di contattare il docente via e-mail.

Attività didattica

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2021/2022

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2018/2019
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE A.A. 2018/2019

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2020/2021

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2017/2018
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE A.A. 2017/2018
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE A.A. 2017/2018

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2019/2020

Anno di corso: 3 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2017/2018
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni FARMACIA A.A. 2016/2017
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE A.A. 2016/2017
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE A.A. 2016/2017

Attività di ricerca

La Prof.ssa Stefania Butini è professore associato di chimica farmaceutica dal 2015. Ha conseguito la laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutica presso l'Università di Siena nel 1997 e il PhD in Scienze Farmaceutiche presso la stessa Università nel 2000. Nel 1999-2000 ha trascorso un periodo di stage presso l'Università di Groningen sotto la supervisione di Prof HW Wikström lavorando sulla malattia di Parkinson e sullo sviluppo di modulatori del recettore dopaminergico D3. Nel 2004 è diventata ricercatrice presso l'Università di Siena.
La sua attività di ricerca si concentra sullo sviluppo di composti bioattivi con particolare attenzione alle malattie del SNC, agli agenti antimalarici e antitumorali. L'esplorazione della chimica e della biologia delle molecole organiche sintetiche con potenziale terapeutico nelle malattie neurodegenerative e neuropsichiatriche è una parte fondamentale dei suoi interessi di ricerca che include: selezione dei bersagli molecolari, progettazione razionale di farmaci innovativi, scoperta di nuove metodologie sintetiche e strategie generali per sintesi, bioinformatica e studio delle relazioni struttura-funzione. Ha maturato esperienza come coordinatrice di unità di ricerca in progetti di ricerca policentrici nazionali e internazionali che si occupano di sviluppo di farmaci per varie applicazioni terapeutiche.

Ultime pubblicazioni:

  • Butini, S., Gemma, S., & Campiani, G. (2021). Natural Compounds and Synthetic Drugs to Target FAAH Enzyme. In M. Maccarrone (a cura di), New Tools to Interrogate Endocannabinoid Signalling: From Natural Compounds to Synthetic Drugs (pp. 337-384). Royal Society of Chemistry. - dettaglio
  • Relitti, N., Federico, S., Pozzetti, L., Butini, S., Lamponi, S., Taramelli, D., et al. (2021). Synthesis and biological evaluation of benzhydryl-based antiplasmodial agents possessing Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (PfCRT) inhibitory activity. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 215, 113227. - dettaglio
  • Grillo, A., Fezza, F., Chemi, G., Colangeli, R., Brogi, S., Fazio, D., et al. (2021). Selective Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors as Potential Novel Antiepileptic Agents. ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE, 12(9), 1716-1736. - dettaglio
  • Relitti, N., Saraswati, A.P., Chemi, G., Brindisi, M., Brogi, S., Herp, D., et al. (2021). Novel quinolone-based potent and selective HDAC6 inhibitors: Synthesis, molecular modeling studies and biological investigation. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 212, 1-20. - dettaglio
  • Saraswati, A.P., Relitti, N., Brindisi, M., Osko, J.D., Chemi, G., Federico, S., et al. (2020). Spiroindoline-Capped Selective HDAC6 Inhibitors: Design, Synthesis, Structural Analysis, and Biological Evaluation. ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 11(11), 2268-2276. - dettaglio