Francesca Mari si è laureata in Medicina nel 2001 presso l'Università di Siena. Ha ottenuto il titolo di Dottore di Ricerca in Genetica Medica nel 2006 presso l'Università di Siena e il Diploma di Specializzazione in Genetica Medica presso l'Università di Firenze nel 2010. Ha svolto attività di ricerca e esperienza clinica all'estero presso il Memorial-Sloan-Kettering Cancer Center (diretto da Prof. Pier Paolo Pandolfi) quando frequentava il 3 ° e 4 ° anno della Scuola di Medicina, quindi nel Dipartimento di Genetica Clinica presso il S. Mary's Hospital di Manchester nel 2006 (Prof. D. Donnai) e nel Centro di Friburgo diretto dal Prof. Andrea Superti-Furga nel 2008. Nel 2007 ha ottenuto il titolo congiunto di Master di II livello in Genetica Clinica da cinque diverse università italiane (Bologna, Genova, Padova, Roma e Siena).
MARI FRANCESCA
Presentazione
Orari di ricevimento
Dal martedì al giovedì dalle 18 alle 19 presso la Genetica Medica, Policlinico S. Maria alle Scotte, III Lotto, 1° Piano.
Curriculum Vitae
Attività didattica
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2025/2026
Anno di corso: 2
Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni
DENTISTRY AND DENTAL PROSTHODONTICS
A.A. 2024/2025
Anno di corso: 1
Laurea triennale (DM 270)
OSTETRICIA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI OSTETRICA/O)
A.A. 2025/2026
Anno di corso: 2
Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni
DENTISTRY AND DENTAL PROSTHODONTICS
A.A. 2024/2025
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2024/2025
Anno di corso: 1
Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni
DENTISTRY AND DENTAL PROSTHODONTICS
A.A. 2024/2025
Attività di ricerca
Ultime pubblicazioni:
- Ginanneschi, F., Mari, F., Volpi, N., Maccanti, G., Casali, S. (2025). Compound heterozygous mutations in the SYNE1 gene causing atypical juvenile motor neuron disease. NEUROLOGICAL SCIENCES [10.1007/s10072-025-08259-8]. - dettaglio
- Rosati, D., Maurizi, B.G., Serio, V.B., Maffeo, D., Rina, A., Mari, F., et al. (2025). From asbestos exposure to carcinogenesis: Transcriptomic signatures in malignant pleural mesothelioma. EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY, 143 [10.1016/j.yexmp.2025.104973]. - dettaglio
- Maffeo, D., Carrer, A., Rina, A., Adamo, L., Lo Rizzo, C., Bruttini, M., et al. (2024). MET is a new confirmed gene responsible for familial distal arthrogryposis. EMBO MOLECULAR MEDICINE, 16(4), 720-722 [10.1038/s44321-024-00044-y]. - dettaglio
- Bhattacharya, A., Parlanti, P., Cavallo, L., Farrow, E., Spivey, T., Renieri, A., et al. (2024). A novel framework for functional annotation of variants of uncertain significance in ID/ASD risk gene CC2D1A. HUMAN MOLECULAR GENETICS, 33(14), 1229-1240 [10.1093/hmg/ddae070]. - dettaglio
- Savige, J., Storey, H., Watson, E., Hertz, J.M., Deltas, C., Renieri, A., et al. (2024). Correction: Consensus statement on standards and guidelines for the molecular diagnostics of Alport syndrome: refining the ACMG criteria. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 32(1), 132-132 [10.1038/s41431-023-01288-x]. - dettaglio