FALLERINI CHIARA

Chiara
Fallerini
Ricercatore Legge 240/10 - tempo determinato

Attività didattica

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2026/2027

Anno di corso: 1 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni DENTISTRY AND DENTAL PROSTHODONTICS A.A. 2026/2027
Anno di corso: 1 Corso di Laurea Magistrale GENETIC COUNSELLORS A.A. 2026/2027

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2025/2026

Anno di corso: 1 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni DENTISTRY AND DENTAL PROSTHODONTICS A.A. 2025/2026
Anno di corso: 1 Corso di Laurea Magistrale GENETIC COUNSELLORS A.A. 2025/2026
Anno di corso: 2 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2024/2025

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2024/2025

Anno di corso: 2 Corso di Laurea Magistrale GENETIC COUNSELLORS A.A. 2023/2024
Anno di corso: 2 GENETICA MEDICA A.A. 2023/2024
Anno di corso: 2 Corso di Laurea Magistrale MEDICAL BIOTECHNOLOGIES - BIOTECNOLOGIE MEDICHE A.A. 2023/2024
Anno di corso: 2 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2023/2024

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2023/2024

Attività di ricerca

Ultime pubblicazioni:

  • Pasquinelli, E., Casamassima, G., Brunelli, G., Belakhdar, O., Minetto, S., Grosso, S., et al. (2025). Rare variants modulating phenotype in NF1 carriers. SCIENTIFIC REPORTS, 15(1) [10.1038/s41598-025-09751-z]. - dettaglio
  • Minnai, F., Biscarini, F., Esposito, M., Dragani, T.A., Bujanda, L., Rahmouni, S., et al. (2024). A genome-wide association study for survival from a multi-centre European study identified variants associated with COVID-19 risk of death. SCIENTIFIC REPORTS, 14(1) [10.1038/s41598-024-53310-x]. - dettaglio
  • Mazel, B., Delanne, J., Garde, A., Racine, C., Bruel, A., Duffourd, Y., et al. (2024). FOXG1 variants can be associated with milder phenotypes than congenital Rett syndrome with unassisted walking and language development. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART B, NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 195(6) [10.1002/ajmg.b.32970]. - dettaglio
  • Esposito, M., Minnai, F., Copetti, M., Miscio, G., Perna, R., Piepoli, A., et al. (2024). Human leukocyte antigen variants associate with BNT162b2 mRNA vaccine response. COMMUNICATIONS MEDICINE, 4(1) [10.1038/s43856-024-00490-2]. - dettaglio
  • Demidov, G., Yaldiz, B., Garcia-Pelaez, J., de Boer, E., Schuermans, N., Van de Vondel, L., et al. (2024). Comprehensive reanalysis for CNVs in ES data from unsolved rare disease cases results in new diagnoses. NPJ GENOMIC MEDICINE, 9(1) [10.1038/s41525-024-00436-6]. - dettaglio