FALLERINI CHIARA
Contatti
Attività didattica
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2025/2026
Anno di corso: 1
Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni
DENTISTRY AND DENTAL PROSTHODONTICS
A.A. 2025/2026
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2024/2025
Anno di corso: 2
Corso di Laurea Magistrale
MEDICAL BIOTECHNOLOGIES - BIOTECNOLOGIE MEDICHE
A.A. 2023/2024
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2023/2024
Anno di corso: 2
Laurea triennale (DM 270)
INFERMIERISTICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI INFERMIERE)
A.A. 2022/2023
Attività di ricerca
Ultime pubblicazioni:
- Pasquinelli, E., Casamassima, G., Brunelli, G., Belakhdar, O., Minetto, S., Grosso, S., et al. (2025). Rare variants modulating phenotype in NF1 carriers. SCIENTIFIC REPORTS, 15(1) [10.1038/s41598-025-09751-z]. - dettaglio
- German, D., Steven, L., Annalaura, T., Giulio, P., Marcello, S., Manuela, M., et al. (2024). Structural variant calling and clinical interpretation in 6224 unsolved rare disease exomes. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 32(8), 998-1004 [10.1038/s41431-024-01637-4]. - dettaglio
- Johansson, L.F., Laurie, S., Spalding, D., Gibson, S., Ruvolo, D., Thomas, C., et al. (2024). An interconnected data infrastructure to support large-scale rare disease research. GIGASCIENCE, 13 [10.1093/gigascience/giae058]. - dettaglio
- Esposito, M., Minnai, F., Copetti, M., Miscio, G., Perna, R., Piepoli, A., et al. (2024). Human leukocyte antigen variants associate with BNT162b2 mRNA vaccine response. COMMUNICATIONS MEDICINE, 4(1) [10.1038/s43856-024-00490-2]. - dettaglio
- Mazel, B., Delanne, J., Garde, A., Racine, C., Bruel, A., Duffourd, Y., et al. (2024). FOXG1 variants can be associated with milder phenotypes than congenital Rett syndrome with unassisted walking and language development. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART B, NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 195(6) [10.1002/ajmg.b.32970]. - dettaglio