FALLERINI CHIARA
Contatti
Attività didattica
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2025/2026
Anno di corso: 1
Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni
DENTISTRY AND DENTAL PROSTHODONTICS
A.A. 2025/2026
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2024/2025
Anno di corso: 2
Corso di Laurea Magistrale
MEDICAL BIOTECHNOLOGIES - BIOTECNOLOGIE MEDICHE
A.A. 2023/2024
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2023/2024
Anno di corso: 2
Laurea triennale (DM 270)
INFERMIERISTICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI INFERMIERE)
A.A. 2022/2023
Attività di ricerca
Ultime pubblicazioni:
- Farias, T.D.J., Brugiapaglia, S., Croci, S., Magistroni, P., Curcio, C., Zguro, K., et al. (2024). HLA-DPB1*13:01 associates with enhanced, and KIR2DS4*001 with diminished protection from developing severe COVID-19. HLA, 103(1) [10.1111/tan.15251]. - dettaglio
- Daga, S., Donati, F., Capitani, K., Croci, S., Tita, R., Giliberti, A., et al. (2024). Correction: New frontiers to cure Alport syndrome: COL4A3 and COL4A5 gene editing in podocyte-lineage cells. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 32(1), 131-131 [10.1038/s41431-023-01287-y]. - dettaglio
- Demidov, G., Yaldiz, B., Garcia-Pelaez, J., de Boer, E., Schuermans, N., Van de Vondel, L., et al. (2024). Comprehensive reanalysis for CNVs in ES data from unsolved rare disease cases results in new diagnoses. NPJ GENOMIC MEDICINE, 9(1) [10.1038/s41525-024-00436-6]. - dettaglio
- Mazel, B., Delanne, J., Garde, A., Racine, C., Bruel, A., Duffourd, Y., et al. (2024). FOXG1 variants can be associated with milder phenotypes than congenital Rett syndrome with unassisted walking and language development. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART B, NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 195(6) [10.1002/ajmg.b.32970]. - dettaglio
- Esposito, M., Minnai, F., Copetti, M., Miscio, G., Perna, R., Piepoli, A., et al. (2024). Human leukocyte antigen variants associate with BNT162b2 mRNA vaccine response. COMMUNICATIONS MEDICINE, 4(1) [10.1038/s43856-024-00490-2]. - dettaglio