DAGA SERGIO

Sergio
Daga
Ricercatore Legge 240/10 - tempo determinato

Attività didattica

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2023/2024

Anno di corso: 2 Corso di Laurea Magistrale MEDICAL BIOTECHNOLOGIES - BIOTECNOLOGIE MEDICHE A.A. 2022/2023
Anno di corso: 2 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2022/2023
Anno di corso: 5 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2019/2020

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2022/2023

Anno di corso: 2 GENETICA MEDICA A.A. 2021/2022
Anno di corso: 2 Corso di Laurea Magistrale MEDICAL BIOTECHNOLOGIES - BIOTECNOLOGIE MEDICHE A.A. 2021/2022
Anno di corso: 5 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2018/2019

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2021/2022

Anno di corso: 2 Corso di Laurea Magistrale MEDICAL BIOTECHNOLOGIES - BIOTECNOLOGIE MEDICHE A.A. 2020/2021

Attività di ricerca

Ultime pubblicazioni:

  • Minnai, F., Biscarini, F., Esposito, M., Dragani, T.A., Bujanda, L., Rahmouni, S., et al. (2024). A genome-wide association study for survival from a multi-centre European study identified variants associated with COVID-19 risk of death. SCIENTIFIC REPORTS, 14(1) [10.1038/s41598-024-53310-x]. - dettaglio
  • Croci, S., Carriero, M.L., Capitani, K., Daga, S., Donati, F., Frullanti, E., et al. (2024). Correction to: High rate of HDR in gene editing of p.(Thr158Met) MECP2 mutational hotspot. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 32(1), 134-134 [10.1038/s41431-023-01290-3]. - dettaglio
  • Daga, S., Ding, J., Deltas, C., Savige, J., Lipska-Ziętkiewicz, B.S., Hoefele, J., et al. (2024). Correction: The 2019 and 2021 International workshops on Alport syndrome. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 32(1), 130-130 [10.1038/s41431-023-01286-z]. - dettaglio
  • Daga, S., Donati, F., Capitani, K., Croci, S., Tita, R., Giliberti, A., et al. (2024). Correction: New frontiers to cure Alport syndrome: COL4A3 and COL4A5 gene editing in podocyte-lineage cells. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 32(1), 131-131 [10.1038/s41431-023-01287-y]. - dettaglio
  • Daga, S., Loberti, L., Rollo, G., Adamo, L., Colavecchio, O.L., Brunelli, G., et al. (2024). Slowly progressive autosomal dominant Alport Syndrome due to COL4A3 splicing variant. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS [10.1038/s41431-024-01706-8]. - dettaglio