CAPPELLI ANDREA
Orari di ricevimento
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Giovedi' dalle 10:00 alle 12:00Luogo: Studio del docente - Polo Scientifico Universitario di San Miniato
Contatti
0577232416 [int.2416],0577232873 [int.2873] (Laboratorio)
Curriculum Vitae
Attività didattica
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2025/2026
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2022/2023
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2022/2023
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2022/2023
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2024/2025
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2021/2022
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2021/2022
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2021/2022
ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2023/2024
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2020/2021
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2020/2021
Anno di corso: 4
Laurea Magistrale Ciclo Unico 5 anni
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
A.A. 2020/2021
Attività di ricerca
Ultime pubblicazioni:
- Cazzola, J., Talpo, F., Faravelli, G., Donati, C., Maramai, S., Saletti, M., et al. (2025). Evaluation of a New Riluzole‐Based Compound VA945 on Sodium and Potassium Conductances Expressed by SH-SY5Y-Derived Neurons. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 169(11) [10.1111/jnc.70280]. - dettaglio
- Poggialini, F., Governa, P., Vagaggini, C., Maramai, S., Lamponi, S., Mugnaini, C., et al. (2025). Light-mediated activation/deactivation control and in vitro ADME-Tox profiling of a donepezil-like Dual AChE/MAO-B Inhibitor. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 209 [10.1016/j.ejps.2025.107066]. - dettaglio
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Paolino, M., Tassone, G., Governa, P., Saletti, M., Lami, M., Carletti, R., et al. (2025). Morita−Baylis−Hillman Adduct Chemistry as a Tool for the Design
of Lysine-Targeted Covalent Ligands. ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS [10.1021/acsmedchemlett.4c00479]. - dettaglio - Paolino, M., Saletti, M., Venditti, J., Castriconi, F., Giuliani, G., Maramai, S., et al. (2025). Use of imidazo[1,5-a]quinoline scaffold as the pharmacophore in the design of bivalent ligands of central benzodiazepine receptors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 117 [10.1016/j.bmc.2024.118006]. - dettaglio
- Paolino, M., Saletti, M., Venditti, J., Zacchei, A., Donati, A., Bonechi, C., et al. (2025). Synthesis and Reactivity of Oligo(ethylene glycol)-Tethered Morita–Baylis–Hillman Dimers in the Formation of Macrocyclic Structures Showing Remarkable Cytotoxicity. PHARMACEUTICALS, 18(4) [10.3390/ph18040473]. - dettaglio