ARIANI FRANCESCA | Elenco docenti

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Francesca

Ariani

Professore Associato

GENETICA

Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) DIETISTICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI DIETISTA) A.A. 2025/2026

Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) IGIENE DENTALE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI IGIENISTA DENTALE) A.A. 2025/2026

Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) LOGOPEDIA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI LOGOPEDISTA) A.A. 2025/2026

Anno di corso: 1 Corso di Laurea Magistrale GENETIC COUNSELLORS A.A. 2025/2026

Anno di corso: 2 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2024/2025

Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2022/2023

Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) TECNICHE AUDIOPROTESICHE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI AUDIOPROTESISTA) A.A. 2024/2025

Anno di corso: 1 SCIENZA DELL'ALIMENTAZIONE ACCESSO RISERVATO AI NON MEDICI A.A. 2024/2025

Daga, S., Loberti, L., Rollo, G., Adamo, L., Colavecchio, O.L., Brunelli, G., et al. (2025). Slowly progressive autosomal dominant Alport Syndrome due to COL4A3 splicing variant. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 33(4), 461-467 [10.1038/s41431-024-01706-8]. - dettaglio
Minnai, F., Biscarini, F., Esposito, M., Dragani, T.A., Bujanda, L., Rahmouni, S., et al. (2024). A genome-wide association study for survival from a multi-centre European study identified variants associated with COVID-19 risk of death. SCIENTIFIC REPORTS, 14(1) [10.1038/s41598-024-53310-x]. - dettaglio
Serio, V.B., Palmieri, M., Innamorato, S., Loberti, L., Fallerini, C., Ariani, F., et al. (2023). Case report: PIK3CA somatic mutation leading to Klippel Trenaunay Syndrome and multiple tumors. FRONTIERS IN GENETICS, 14 [10.3389/fgene.2023.1213283]. - dettaglio
Bergantini, L., Baldassarri, M., D’Alessandro, M., Brunelli, G., Fabbri, G., Zguro, K., et al. (2023). Ultra-rare RTEL1 gene variants associate with acute severity of COVID-19 and evolution to pulmonary fibrosis as a specific long COVID disorder. RESPIRATORY RESEARCH, 24(1), 1-9 [10.1186/s12931-023-02458-7]. - dettaglio
Doddato, G., Fabbiani, A., Fallerini, C., Bruttini, M., Hadjistilianou, T., Landi, M., et al. (2023). Corrigendum: Spondyloocular syndrome: A novel XYLT2 variant with description of the neonatal phenotype. FRONTIERS IN GENETICS, 14 [10.3389/fgene.2023.1143795]. - dettaglio