ARIANI FRANCESCA

Attività didattica

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2025/2026

Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) DIETISTICA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI DIETISTA) A.A. 2025/2026
Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) LOGOPEDIA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI LOGOPEDISTA) A.A. 2025/2026
Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) IGIENE DENTALE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI IGIENISTA DENTALE) A.A. 2025/2026
Anno di corso: 1 Corso di Laurea Magistrale GENETIC COUNSELLORS A.A. 2025/2026
Anno di corso: 2 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2024/2025
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2022/2023

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2024/2025

Attività di ricerca

Ultime pubblicazioni:

  • Daga, S., Loberti, L., Rollo, G., Adamo, L., Colavecchio, O.L., Brunelli, G., et al. (2025). Slowly progressive autosomal dominant Alport Syndrome due to COL4A3 splicing variant. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 33(4), 461-467 [10.1038/s41431-024-01706-8]. - dettaglio
  • Minnai, F., Biscarini, F., Esposito, M., Dragani, T.A., Bujanda, L., Rahmouni, S., et al. (2024). A genome-wide association study for survival from a multi-centre European study identified variants associated with COVID-19 risk of death. SCIENTIFIC REPORTS, 14(1) [10.1038/s41598-024-53310-x]. - dettaglio
  • Bruno, L.P., Doddato, G., Baldassarri, M., Rizzo, C.L., Resciniti, S., Bruttini, M., et al. (2023). Expanding the clinical spectrum associated with the PACS1 p.Arg203Trp mutational hot-spot: Two additional Italian patients. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A, 191(1), 284-288 [10.1002/ajmg.a.62984]. - dettaglio
  • Privitera, F., Trusso, M.A., Valentino, F., Doddato, G., Fallerini, C., Brunelli, G., et al. (2023). Heterozygosity for Neuronal Ceroid Lipofuscinosis predisposes to Bipolar Disorder. REVISTA BRASILEIRA DE PSIQUIATRIA, 45(1), 11-19 [10.47626/1516-4446-2022-2650]. - dettaglio
  • Serio, V.B., Palmieri, M., Innamorato, S., Loberti, L., Fallerini, C., Ariani, F., et al. (2023). Case report: PIK3CA somatic mutation leading to Klippel Trenaunay Syndrome and multiple tumors. FRONTIERS IN GENETICS, 14 [10.3389/fgene.2023.1213283]. - dettaglio