ARIANI FRANCESCA

Francesca
Ariani
Dipartimento di Biotecnologie Mediche
Professore Associato

Contatti

ariani2@unisi.it

Attività didattica

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2021/2022

GENETICA MEDICA
Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) TECNICHE DI FISIOPATOLOGIA CARDIOCIRCOLATORIA E PERFUSIONE CARDIOVASCOLARE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI TECNICO DI FISIOPATOLOGIA CARDIOCIRCOLATORIA E PERFUSIONE CARDIOVASCOLARE) A.A. 2021/2022
GENETICA MEDICA
Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) IGIENE DENTALE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI IGIENISTA DENTALE) A.A. 2021/2022
GENETICA MEDICA
Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) TECNICHE AUDIOPROTESICHE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI AUDIOPROTESISTA) A.A. 2021/2022
LABORATORY GENETICS AND OMICS APPROACHES
Anno di corso: 1 Corso di Laurea Magistrale GENETIC COUNSELLORS A.A. 2021/2022
MEDICAL GENETICS
Anno di corso: 2 Corso di Laurea Magistrale MEDICAL BIOTECHNOLOGIES - BIOTECNOLOGIE MEDICHE A.A. 2020/2021
TIROCINIO DI GENETICA
Anno di corso: 2 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2020/2021
TIROCINIO MED/03 GENETICA MEDICA
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2018/2019

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2020/2021

Iscrizione agli esami

Attività di ricerca

Ultime pubblicazioni:

  • Lopergolo, D., Privitera, F., Castello, G., Lo Rizzo, C., Mencarelli, M.A., Pinto, A.M., et al. (2021). IQSEC2 disorder: A new disease entity or a Rett spectrum continuum?. CLINICAL GENETICS, 99(3), 462-474-474. - dettaglio
  • Giliberti, A., Curro', A., Papa, F.T., Frullanti, E., Ariani, F., Coriolani, G., et al. (2020). MEIS2 gene is responsible for intellectual disability, cardiac defects and a distinct facial phenotype. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 63(1), 1-6. - dettaglio
  • Gelli, E., Fallerini, C., Valentino, F., Giliberti, A., Castiglione, F., Laschi, L., et al. (2020). RB1 Germline Variant Predisposing to a Rare Ovarian Germ Cell Tumor: A Case Report. FRONTIERS IN ONCOLOGY, 10, 1-6. - dettaglio
  • Gelli, E., Pinto, A.M., Somma, S., Imperatore, V., Cannone, M.G., Hadjistilianou, T., et al. (2019). Evidence of predisposing epimutation in retinoblastoma. HUMAN MUTATION, 40(2), 201-206. - dettaglio
  • Daga, S., Fallerini, C., Furini, S., Pecoraro, C., Scolari, F., Ariani, F., et al. (2019). Non-collagen genes role in digenic Alport syndrome. BMC NEPHROLOGY, 20(1), 1-9. - dettaglio
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