ARIANI FRANCESCA

Francesca
Ariani
Dipartimento di Biotecnologie Mediche
Professore Associato

Contatti

ariani2@unisi.it

Attività didattica

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2020/2021

GENETICA MEDICA
Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) TECNICHE DI FISIOPATOLOGIA CARDIOCIRCOLATORIA E PERFUSIONE CARDIOVASCOLARE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI TECNICO DI FISIOPATOLOGIA CARDIOCIRCOLATORIA E PERFUSIONE CARDIOVASCOLARE) A.A. 2020/2021
GENETICA MEDICA
Anno di corso: 1 Laurea triennale (DM 270) IGIENE DENTALE (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI IGIENISTA DENTALE) A.A. 2020/2021
LABORATORY GENETICS AND OMICS APPROACHES
Anno di corso: 1 Corso di Laurea Magistrale GENETIC COUNSELLORS A.A. 2020/2021
MEDICAL GENETICS
Anno di corso: 2 Corso di Laurea Magistrale MEDICAL BIOTECHNOLOGIES - BIOTECNOLOGIE MEDICHE A.A. 2019/2020
TIROCINIO MED/03
Anno di corso: 2 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2019/2020
TIROCINIO MED/03 GENETICA MEDICA
Anno di corso: 4 Laurea Magistrale Ciclo Unico 6 anni MEDICINA E CHIRURGIA A.A. 2017/2018

ANNO ACCADEMICO DI ESPLETAMENTO: 2019/2020

Iscrizione agli esami

Attività di ricerca

Ultime pubblicazioni:

  • Giliberti, A., Curro', A., Papa, F.T., Frullanti, E., Ariani, F., Coriolani, G., et al. (2020). MEIS2 gene is responsible for intellectual disability, cardiac defects and a distinct facial phenotype. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 63(1), 1-6. - dettaglio
  • Gelli, E., Pinto, A.M., Somma, S., Imperatore, V., Cannone, M.G., Hadjistilianou, T., et al. (2019). Evidence of predisposing epimutation in retinoblastoma. HUMAN MUTATION, 40(2), 201-206. - dettaglio
  • Daga, S., Fallerini, C., Furini, S., Pecoraro, C., Scolari, F., Ariani, F., et al. (2019). Non-collagen genes role in digenic Alport syndrome. BMC NEPHROLOGY, 20(1), 1-9. - dettaglio
  • Gelli, E., Colombo, M., Pinto, A.M., De Vecchi, G., Foglia, C., Amitrano, S., et al. (2019). Usefulness and limitations of comprehensive characterization of mRNA splicing profiles in the definition of the clinical relevance of BRCA1/2 variants of uncertain significance. CANCERS, 11(3), 1-22. - dettaglio
  • Savige, J., Ariani, F., Mari, F., Bruttini, M., Renieri, A., Gross, O., et al. (2019). Expert consensus guidelines for the genetic diagnosis of Alport syndrome. PEDIATRIC NEPHROLOGY, 34(7), 1175-1189. - dettaglio
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